Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить вам лучший опыт просмотра, анализировать трафик сайта и персонализировать контент. Используя этот сайт, вы соглашаетесь с использованием нами файлов cookie.Политика конфиденциальности
Часто задаваемые вопросы

Исследуйте наши самые
Задаваемые вопросы

Чтобы лучше понять, кто мы и чем занимаемся, вот несколько инсайтов по вопросам, которые возникают о нашей бизнес-деятельности.

  • Какие основные продукты производит HS Nutra?

    Наш основной ассортимент продуктов включает широкий спектр ингредиентов для пищевых добавок, включая хондроитин сульфат натрия, глюкозамин, коллаген, порошок акулього хряща и гиалуроновую кислоту. Используя нашу профессиональную команду НИОКР в последние годы, мы продолжаем стимулировать инновации, успешно запуская новые сырьевые материалы, такие как натуральный CT-II® (неденатурированный коллаген типа II), Cartiex® (коллаген типа II), минипоте® (низкомолекулярный хондроитин сульфат натрия), ELASEM® (серия мембран скорлупы яичной скорлупы), пландроитин® (растительный хондроитин сульфат), KOLLAVEG® (растительный бионический коллаген пептид), которые обогащают наши предложения передовыми решениями.

  • Какие системы управления качеством вы придерживаетесь пищевой и фармацевтической промышленности?

    HS Nutra Co., Ltd. (ранее известная как Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.) владеет лицензией на производство лекарственных средств для натрия хондроитин сульфата API (активный фармацевтический ингредиент). Стандарты качества для всех серий продукции зарегистрированы и зарегистрированы как корпоративные стандарты. Компания создала собственную лабораторию контроля качества для контроля качества продукции, регулярно отправляет образцы в сторонние лаборатории для тестирования и выдаёт сертификаты для рекомендации клиентам.

    Система управления качеством компании сертифицирована стандартами NSF-GMP (Good Manufacturing Practice for Diet Supplement Ingredients), а также ISO 9001 и ISO 22000.

    Отдел качества включает ряд лицензированных фармацевтов и инженеров с профессиональным опытом в управлении качеством фармацевтических предприятий, которые отвечают за создание, внедрение и поддержание системы управления качеством компании. Отдел имеет полное разделение функций между QA (контроль качества) и QC (контроль качества).

    Наша собственная лаборатория контроля качества оснащена комплексными возможностями физико-химического и микробиологического тестирования и может проводить тесты в соответствии со стандартами качества, включая GB (национальные стандарты), ChP (Китайская фармакопея), USP (Фармакопея США) и EP (Европейская фармакопея).

  • Обладает ли HS Nutra лицензией на производство лекарственных средств для хондроитинсульфата как API?

    Да, HS Nutra Co., Ltd. является лицензированным производителем API сульфата хондроитин. Мы имеем действующую лицензию на производство лекарств и ведём главный файл FDA США (DMF No 26474). Наши продукты производятся в условиях, соответствующих cGMP, и соответствуют стандартам USP, EP и CP для фармацевтических и нутрицевтических приложений.

  • Ваш хондроитин сульфат был зарегистрирован в FDA США для DMF?

    Да. HS Nutra Co., Ltd. официально подала Drug Master File (DMF) для своего хондроитинового сульфата в FDA США.

  • Сертифицирована ли HS Nutra как иностранный производитель лекарств Министерством здравоохранения Японии?

    Да. HS Nutra Co., Ltd. сертифицирована как аккредитованный иностранный производитель Министерством здравоохранения, труда и благосостояния Японии с 2010 года. Наши производственные мощности и производственные процессы соответствуют строгим требованиям по поставке фармацевтических ингредиентов на японский рынок, а наша продукция соответствует стандартам Японской фармакопеи (JP).

  • Каким фармакопейным стандартам соответствуют ваши ингредиенты?

    Наши основные продукты, включая хондроитин сульфат и глюкозамин, производятся с учётом соответствия или превышения следующих международных фармакопейных стандартов:

    ● USP (Фармакопея США)

    ● EP (Европейская фармакопея)

    ● BP (Британская фармакопея)

    ● CP (Китайская фармакопея)

    Мы предоставляем подробный Сертификат анализа (COA) для каждой партии для подтверждения этих стандартов.

  • Соответствуют ли ваши производственные мощности требованиям NSF-GMP (21 CFR часть 11)?

    Да. Мы сертифицированы NSF-GMP, что свидетельствует о нашем строгом соблюдении действующих Надлежащих производственных практик FDA США (cGMP) для диетических добавок (21 CFR Часть 111 и Часть 117). Наши производственные предприятия также успешно прошли аудиты на месте FDA США, что гарантирует, что наша продукция соответствует самым высоким стандартам безопасности для международного экспорта.

  • Каковы конкретные возможности вашего исследовательского центра?

    HS Nutra Co., Ltd. (ранее Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.)придаёт большое значение научным инновациям и инвестициям в НИОКР.

    В компании работает профессиональная команда исследований и разработок с экспертизой в области молекулярной биологии, клеточной биологии и фармации.

    Центр исследований и разработок способен самостоятельно завершить весь процесс разработки новых продуктов — от лабораторных испытаний, пилотного производства до крупномасштабного производства.

    Компания подряд реализовала 10 научно-исследовательских проектов на национальном, провинциальном и муниципальном уровнях, включая один проект Фонда инноваций Министерства науки и технологий Китая и один крупный научно-технический проект провинции Чжэцзян.

  • Может ли HS Nutra поддерживать разработку продуктов от лабораторных испытаний до массового производства?

    Безусловно. HS Nutra предоставляет полный спектр поддержки, включая индивидуальные исследования и разработки, лабораторные пилотные испытания и крупномасштабное производство. Наша профессиональная команда НИОКР под руководством экспертов отрасли тесно сотрудничает с клиентами для разработки индивидуальных формул и спецификаций, обеспечивая плавный и надёжный переход от первоначальной концепции к глобальному массовому производству.